唐氏筛查低危怎么办DG

唐氏筛查低危怎么办?唐氏筛查的结果以低危和高危显示，但是很多人并不清楚知道，低危和高危所代表的意思。唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率。所以唐氏筛查低危该怎么做呢。

一旦被少儿班录取唐氏筛查低危代表宝宝患有唐氏综合征的风险相对较低，但并不是说你的宝宝一定不是唐氏综合征患者。 在你的唐氏筛查报告中，你可能会看到这样的话：胎儿患唐氏综合征的风险较低，但是无法完全排除这种可能，建议继续在产科门诊随访。这不是医院的托辞，而是一句非常客观的描述。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中，有一个“唐氏”儿)。 唐氏筛查结果为低危的处理办法： (1)不可掉以轻心 结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与周期、体重、、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。 因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血)，必要时做穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但存在一定的危险性，可能会造成，结果为低危的准爸妈可以选择不做。 (2)坚持检查 即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

1、患儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事、任性，还会有破坏攻击的行为。 2、患儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易得呼吸道感染疾病。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高，很容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。 、部分患儿有、胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会有。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

对唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要。 1、遗传咨询 孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5%患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史，所以患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。预防的办法是做好必要时产前诊断，然后终止妊娠防止这类孩子出生。 2、产前诊断 产检是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期血淋巴细胞等分析。 产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。